Acuerdo que modifica el similar que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación, exportación, internación o salida está sujeta a regulación sanitaria por parte de la Secretaría de Salud

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14th Jun 2009

El 27 de septiembre de 2007 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación, exportación, internación o salida está sujeta a regulación sanitaria por parte de la Secretaría de Salud, el cual se modificó mediante Acuerdos publicados en el Diario Oficial de la Federación el 23 de enero de 2009 y el 30 de julio de ese mismo año.

Pues bien, en virtud de ciertas adecuaciones que ha de realizarse se publica la presente modificación la cual señala lo siguiente:

 

 

En primer lugar se reforman los artículos 1, apartados A), B) y C) y 2, apartados B) y C) del Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación, exportación, internación o salida está sujeta a regulación sanitaria por parte de la Secretaría de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 27 de septiembre de 2007 y sus modificaciones, únicamente respecto de los rubros y/o fracciones arancelarias que a continuación se indican, en el orden que les corresponde según su numeración, para quedar como sigue:

 

ARTICULO 1.- …

A)    

 

Fracción Descripción
   

 

 

0406.90.04

Grana o Parmegiano-reggiano, con un contenido en peso de materias grasas inferior o igual al 40%, con un contenido en peso de agua, en la materia no grasa, inferior o igual al 47%; Danbo, Edam, Fontal, Fontina, Fynbo, Gouda, Havarti, Maribo, Samsoe, Esrom, Itálico, Kernhem, Saint-Nectaire, Saint-Paulin o Taleggio, con un contenido en peso de materias grasas inferior o igual al 40%, con un contenido en peso de agua, en la materia no grasa, superior al 47% sin exceder de 72%.

 

En este caso antes se mencionaba al inicio de la descripción “Duros y semiduros, con un contenido en peso de materias grasas inferior o igual al 40%”

 

B) La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, expedirá las autorizaciones de internación a territorio nacional de derivados sanguíneos (que se identifican en el listado del presente Acuerdo con el número (1)), y las autorizaciones de internación de órganos, tejidos, células, sustancias biológicas de origen humano (que se identifican en el listado del presente Acuerdo con el número (2)); o en su caso las autorizaciones sanitarias previas de importación de productos terminados y materias primas para medicamentos, productos biológicos, agentes de diagnóstico, material de curación, material quirúrgico, material odontológico, productos higiénicos, fuentes de radiación, equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, con excepción de las partes y accesorios de los instrumentos y aparatos del Capítulo 90, que no requerirán de las citadas autorizaciones sanitarias previas de importación, para el diagnóstico, tratamiento, prevención o rehabilitación de enfermedades, en humanos, de los productos comprendidos en las siguientes fracciones arancelarias, únicamente cuando se destinen a los regímenes aduaneros de importación definitiva, temporal o depósito fiscal:

 

En este caso se adiciona una excepción cuando se trate de las partes y accesorios de los instrumentos y aparatos del Capítulo 90, que no requerirán de las citadas autorizaciones sanitarias previas de importación. En relación con los “productos higiénicos” solo cambian de lugar

 

 

Fracción

           Descripción

 

. . .

 

 

2933.59.99

2939.59.99

Los demás.

Unicamente: Aminofilina; Teofilina y sus derivados distintos de la teofilina cálcica.

 

. . .

 

 

9802.00.14

Mercancías para el Programa de Promoción Sectorial de la Industria de Productos Farmoquímicos, Medicamentos y Equipo Médico, cuando las empresas cuenten con la autorización a que se refiere la Regla 8a. de las Complementarias, para la interpretación y aplicación de la Tarifa de la Ley de los Impuestos Generales de Importación y de Exportación, conforme a los criterios que establezca la Secretaría de Economía.

Unicamente: Productos farmoquímicos, medicamentos y equipo médico.

 

. . .

 

De la fracción 2933.59.99 se sustituye la acotación “Únicamente, ya que antes mencionaba la acotación Excepto: Tialbarbital; Zaleplon; sales de la buspirona.

Nota: en fecha 25 de junio de 2010, se publica en el DOF, una aclaración en donde se menciona que la fracción no es la 2933.59.99 sino la 2939.59.99.

 

De la fracción 9802.00.14 se adiciona la acotación “Únicamente”

 

C) …

 

Fracción

           Descripción

2933.99.09

Derivados de sustitución de la 10,11-dihidro-5H-dibenzo (b,f) azepina y sus sales, excepto lo comprendido en la fracción 2933.99.42.

Unicamente los siguientes productos: Sales de la imipramina; Desipramina, sus sales y derivados.

 

 

 

2933.99.36

Derivados de sustitución del bencimidazol y sus sales, excepto lo comprendido en las fracciones 2933.99.08, 2933.99.19, 2933.99.37, 2933.99.40 y 2933.99.46.

Unicamente los siguientes productos, sus sales y derivados: Clonitaceno; Etonitazeno; Zoldipem.

 

 

 

 

2939.59.99

Los demás.

Excepto: Aminofilina; Teofilina y sus derivados distintos de la teofilina cálcica.

 

D) …

De las fracciones 2933.99.09, 2933.99.36 y 2939.59.99 se adiciona la acotación “Únicamente”

 

 

ARTICULO 2.- …

A) …

B) Para la importación de las mercancías destinadas para el diagnóstico, tratamiento, prevención o rehabilitación de enfermedades en humanos, comprendidas en las fracciones arancelarias que a continuación se indican, el importador presentará ante la aduana de despacho un “aviso sanitario de importación” en el formato publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de junio de 2009, que requerirá ostentar el sello de recibido de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, o de las autoridades competentes en las entidades federativas:

 

 

En este apartado se adiciona el hecho de que la mercancía sujeta a presentación de Aviso Sanitario de Importación será para la mercancía destinada para el diagnóstico, tratamiento, prevención o rehabilitación de enfermedades en humanos, así mismo se modifica la fecha de publicación del el DOF del formato de Aviso sanitario siendo la anterior 1 de noviembre de 2004.

 

C) La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, así como las autoridades sanitarias competentes en las entidades federativas, recibirán de los interesados los Avisos Sanitarios de Importación, en el formato publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de junio de 2009, para ser sellados y devueltos de inmediato a los interesados, para los productos comprendidos en las siguientes fracciones arancelarias:

 

En este apartado se da a conocer la fecha de publicación del formato del Aviso Sanitario además de que se suprime la leyenda que decía  que en los avisos sanitarios se debería indicar “la fracción arancelaria y su descripción, así como la marca, modelo y denominación comercial”. Así pues que habrá que basarse en el instructivo de llenado del Aviso Sanitario para el llenado del mismo.

 

Fracción

           Descripción

 

 

 

9503.00.35

Partes, piezas y accesorios, reconocibles como concebidas para coches y sillas de ruedas para muñecas o muñecos, para los demás juguetes de rueda, o para lo comprendido en las fracciones 9503.00.21, 9503.00.25 ó 9503.00.26.

Unicamente: Accesorios recubiertos con pintura o tintas, barnizados o esmaltados, dirigidos a infantes.

 

 

 

9609.10.01

Lápices, excepto lo comprendido en la fracción 9609.10.02.

 

…”

 

 

De la fracción 9503.00.35 se adiciona la leyenda “para los demás juguetes de rueda” y para la fracción 9609.10.01 se adiciona “excepto lo comprendido en la fracción 9609.10.02”

 

 

 

En segundo lugar se elimina de los artículos 1, apartado D) y 3 del Acuerdo que se señala en el Punto Primero del presente ordenamiento, la  fracción arancelaria 3926.90.99Las demás dentro de la partida “manufacturas de plástico y manufacturas de las demás materias de las partidas 39.01 a 39.14”

 

 

En tercer lugar se adicionan a los artículos 1, apartado C) y 5 del Acuerdo que se señala en el Punto Primero del presente ordenamiento, las siguientes fracciones arancelarias de la Tarifa de la Ley de los Impuestos Generales de Importación y de Exportación, en el orden que les corresponde según su numeración:

 

ARTICULO 1.- …

C)    

 

Fracción

           Descripción

 

2916.34.01

Acido fenilacético y sus sales.

 

2916.35.01

Esteres del ácido fenilacético.

 

2921.11.01

Monometilamina.

 

2924.29.99

Los demás.

Unicamente: Sales de la Diampromida; sales y derivados del Etinamato; Fenilacetamida.

 

ARTICULO 5.- …

 

Fracción

           Descripción

 

2916.34.01

Acido fenilacético y sus sales.

 

2916.35.01

Esteres del ácido fenilacético.

 

2921.11.01

Monometilamina.

 

2924.29.99

Los demás.

Unicamente: Sales de la Diampromida; sales y derivados del Etinamato; Fenilacetamida.”

 

 

 

Así las cosas para las fracciones 2916.34.01, 2916.35.01, 29121.11.01 y 2924.29.99 la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, expedirá las autorizaciones sanitarias previas de importación de materias primas (estupefacientes y sustancias psicotrópicas) para uso humano o en la industria farmacéutica para su introducción a territorio nacional, así como que para las mismas fracciones arancelarias,para su exportación están sujeta a autorización sanitaria previa de exportación o autorización de salida de territorio nacional, según corresponda, por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, únicamente cuando se destinen a los regímenes aduaneros de exportación definitiva o temporal.

 

Estas modificaciones entrarán en vigor el día 16 de junio de 2010.

 

Fuente: Diario Oficial de la Federación de fecha 1 de junio de 2010

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